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BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris –code BIO) informe avoir reçu, ce jour, suite à la clôture de la procédure de reconnaissance mutuelle en Europe en décembre dernier (avec la France comme pays rapporteur), les deux premières AMM du Loramyc® en Angleterre, et au Danemark .

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L’obtention de l’AMM en Angleterre représente une importante étape pour BioAlliance Pharma, avec en particulier le versement de 2,5 millions d’euros par son partenaire SpePharm dans le cadre des accords passés en mars 2007 lors de la création de la JV SpeBio, constituée en vue de la distribution de Loramyc® en Europe.

« Nous sommes très heureux de ce succès au niveau européen qui démontre la qualité et l’efficacité de nos équipes et de nos experts en matière de développement et d’enregistrement. En cours de lancement sur le marché français, le Loramyc® sera présent sur le marché européen en 2008 comme annoncé. Les autres principaux pays européens devraient délivrer les AMM du Loramyc® très prochainement.» déclare Dominique Costantini, Président du Directoire.

A propos de BioAlliance Pharma BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» dédiée aux infections opportunistes, cancer et SIDA. La société développe et commercialise des produits innovants répondant aux enjeux de résistance médicamenteuse. Elle a lancé en France un premier médicament issu de son portefeuille, le Loramyc®. Ce produit est actuellement en phase III aux Etats-Unis dans la candidose oropharyngée. Deux autres produits innovants sont également en phase III: aciclovir Lauriad ® dans l’herpès labial, qui utilise la même technologie muco-adhésive que Loramyc ® permettant un ciblage au site de la maladie, et doxorubicine Transdrug ® dans le cancer primitif du foie, issu de la technologie nanoparticulaire Transdrug® spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules résistantes. La société développe également un programme de nouvelles entités en oncologie et en infectiologie.